1、負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種、客戶資質(zhì)等資料的審核、歸檔和定期維護(hù)更新，確保信息的準(zhǔn)確性和及時性;

2、負(fù)責(zé)特殊藥品管理及內(nèi)外部質(zhì)量信息的收集、整理、傳遞及歸檔上報;

3、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告工作;

4、負(fù)責(zé)收集上報不良反應(yīng);及時做好藥品藥品召回、假劣藥品處理報告;

5、負(fù)責(zé)對不合格藥品的確認(rèn)、報損、銷毀的審核及處理情況跟蹤;

6、協(xié)助相關(guān)部門做好員工培訓(xùn)和健康檢查工作。

1、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)，同崗位三年以上工作經(jīng)驗，執(zhí)業(yè)藥師;

2、熟練掌握藥品質(zhì)量相關(guān)知識，熟悉藥品相關(guān)法律法規(guī);

3、具有強(qiáng)烈的責(zé)任心和風(fēng)險意識，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)。